Lorista H está incluido en el grupo de antihipertensivospreparaciones En la composición del fármaco, las sustancias activas son hidroclorotiazida y potasio losartán. Las tabletas N de Lorist están cubiertas con una capa de película de color amarillo (amarillo verdoso). Tienen la forma de un óvalo, ligeramente bicóncava, por un lado hay un riesgo.

Componentes auxiliares: celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio y monohidrato de lactosa. La cubierta de la tableta consiste en una combinación de sustancias: Macrogol 4000, talco, hipermellosa, dióxido de titanio (E171), colorante amarillo de quinolina (E 104).

Lorista N se usa para tratarHipertensión a personas que reciben terapia de combinación prescrita. El fármaco es eficaz para reducir la probabilidad de morbilidad cardiovascular y muerte en la hipertrofia del ventrículo izquierdo.

Lorista N. Instruction

El medicamento se toma por vía oral, independientemente de la comida. Lorista H puede usarse en combinación con otros medicamentos antihipertensivos.

Como dosis inicial y de mantenimientoSe recomienda una tableta una vez al día. El mayor efecto antihipertensivo se puede esperar dentro de las tres semanas del tratamiento. Para lograr un resultado más pronunciado, la dosificación puede aumentarse al máximo (dos tabletas por día).

En el caso de un BCC reducido, por ejemplo, cuando se aplicaSe recomienda el tratamiento con diuréticos con el medicamento Lorista N después de su cancelación. Esto se debe a la dosis inicial de losartán con hipovolemia, 25 mg / día.

Para pacientes de edad avanzada, así como para pacientes con insuficiencia renal moderada, incluidos aquellos en diálisis, no se requiere la corrección de la cantidad inicial de la droga.

Como efectos secundarios se observan:

• dolor de cabeza, fatiga, mareos (no sistémicos y sistémicos), insomnio;
• taquicardia, palpitaciones, hipotensión dependiente de la dosis (ortostática);
• la aparición de infecciones en el tracto respiratorio superior, tos, hinchazón de la membrana mucosa en la nariz, faringitis;
• Dispepsia, diarrea, hepatitis, dolor abdominal, náuseas, trastornos de la función hepática, aumento de la actividad de la bilirrubina y las enzimas hepáticas.
• dolor de espalda, artralgia, mialgia;
• anemia;
• hipercaliemia, un aumento de la urea y la creatinina en el suero sanguíneo en un grado moderado, un aumento de la concentración de hematocrito y hemoglobina;
• Manifestaciones alérgicas en forma de picazón, angioedema, urticaria, reacciones anafilácticas;
• Astenia, dolor de esternón, edema periférico, debilidad.

El medicamento no se prescribe para la anuria,Trastornos marcados del hígado y riñones, deshidratación, hipercaliemia, hipopotasemia refractaria, deficiencia de lactasa, hipotensión arterial. El medicamento está contraindicado en mujeres embarazadas y en período de lactancia, niños menores de dieciocho años, personas con hipersensibilidad a los componentes del medicamento, así como derivados de sulfonamida. Si se establece el embarazo durante el período de terapia, el medicamento debe ser descartado.

Se debe tener cuidado al tomartrastornos del equilibrio electrolítico sangre-agua, estenosis bilateral de las arterias (ambos riñones), diabetes, asma, uso simultáneo de AINE y enfermedades sistémicas de la sangre

Como regla general, los pacientes no tienen una violaciónAtención y concentración en el fondo de la toma de la medicación. En algunos casos, la herramienta puede provocar mareos e hipotensión, afectando indirectamente la condición psicofísica de los pacientes. Para prevenir consecuencias negativas, los pacientes deben evaluar la respuesta del cuerpo a la terapia antes de comenzar una actividad que requiera mayor atención.