La anemia aplástica es complejauna enfermedad de la sangre Se asocia con una disminución de la producción de granulocitos, eritrocitos y plaquetas en la médula ósea. La terminología médica se refiere a esta dolencia para las enfermedades depresivas de la hematopoyesis.

La anemia aplástica se caracteriza por una disminución en la vida útil de los eritrocitos, acompañada de la destrucción de las células de los eritrocitos en el cerebro del hueso a lo largo de todas las etapas del desarrollo.

Esta enfermedad tiene un aspecto muy negativoinfluencia en el trabajo de muchos cuerpos. Por lo tanto, las actividades de diagnóstico oportunas y el tratamiento competente de la enfermedad pueden mejorar significativamente la calidad de vida.

La anemia aplástica puede desarrollarse a cualquier edad. Sin embargo, con mayor frecuencia, según las estadísticas, las personas mayores de cincuenta años tienen más probabilidades de verse afectadas.

La causa del desarrollo de la enfermedad sigue siendo desconocida en aproximadamente el 80% de los casos.

En el resto, según investigaciones de expertos,Presumiblemente, la enfermedad es causada por factores externos, por ejemplo, el uso prolongado de medicamentos (antibióticos, medicamentos antituberculosos, sulfonamidas, fármacos antiinflamatorios y otros).

La anemia aplástica progresa con la inhalación prolongada de vapores de mercurio, productos derivados del petróleo, compuestos de benceno y también debido a la exposición a la radiación.

Algunos casos de la condición están asociados con el desarrollo de procesos infecciosos en el cuerpo, varios trastornos en el funcionamiento de los sistemas inmunes y endocrinos.

Los motivos descritos anteriormente se atribuyen a la forma adquirida de la enfermedad.

La naturaleza hereditaria de la enfermedad se manifiesta en varias especies.

La enfermedad puede caracterizarse por la presencia o ausencia de anomalías congénitas en el desarrollo con una lesión común de formación de eritrocitos. También hay anemia con patología selectiva.

Los síntomas dependen del tipo de condición.

Los signos de anemia de Fanconi se observan a principios deinfancia Las anomalías congénitas se expresan por defectos graves en el desarrollo del tejido óseo (estrabismo, número incompleto de dedos en la mano, etc.). Junto con esto, hay debilidad general, dolores de cabeza, susceptibilidad a los resfriados. Una prueba de sangre revela una ESR elevada. Como regla, esta condición dura hasta dieciocho años y termina con un resultado fatal como resultado de una infección o sangrado accidental.

Con la anemia de Estren-Dameshek, no hay patologías congénitas. Este tipo de enfermedad es extremadamente raro.

Con casos raros de anemia de Diamond-Blackfanghay lesiones en los ojos y el esqueleto. Los síntomas frecuentes de esta afección son el tono cutáneo grisáceo y el bazo agrandado. La prueba de sangre revela una disminución de la hemoglobina y un fuerte aumento en la proporción de glóbulos rojos y leucocitos. Como muestra la práctica, la mayoría de los pacientes no sobreviven hasta los veinte años.

La enfermedad aguda adquirida se caracteriza por abundante sangrado intestinal, renal, nasal y cutáneo. Al mismo tiempo, se desarrolla fiebre.

Por varios días en pacienteshay una fuerte disminución en la concentración de plaquetas, leucocitos y glóbulos rojos. El examen revela la inhibición de la maduración celular y la destrucción en la sangre. La muerte ocurre aproximadamente de cuatro a ocho semanas después.

La forma subaguda se caracteriza por sangrado menos severo. El período de vida después del inicio de la enfermedad puede ser de tres a trece meses.

La forma crónica de la enfermedad tiene un curso lento. Se caracteriza por períodos de remisión a largo plazo.

En pacientes con insuficiencia funcionalLas glándulas suprarrenales, la anemia normocrómica normal se observa en un grado fácil. Esta condición en muchos casos es difícil de detectar, debido a una disminución simultánea en el volumen de plasma.

Como resultado de la función hepática hematopoyética, se desarrolla anemia macrocítica.